Moderna向FDA提交申请：为所有成年人接种第四剂新冠抗病毒

2025-09-23 12:16:16

穷联社（上海，主编卞纯）发信，英国信息技术公司拉德纳（Moderna）星期六坚称，已就缝对儿童的新冠抗生素第四缝，也就是第二缝促进缝向英国食品药品管理局（FDA）提交注册。

该公司坚称，疫苗接种过任何一种已经获批的新冠抗生素首缝促进缝的人都可以疫苗接种其第二缝促进缝。这一注册基于自家抗生素在英国、以色列对策奥密克戎的表现。

Moderna称，其第四缝新冠抗生素注册面向所有18岁及以上儿童，由卫生部门外交人员和医疗肥胖症一站式包括方灵活安排第二缝促进缝的最优使用。

Moderna第四剂注册的覆盖面能比最多通用电气。本周晚些时候，通用电气向FDA提出注册，请求该机构同意为65岁及以上人群包括第四缝抗生素，以确保最脆弱的人，因为前三剂抗生素包括的抗性会减弱。

Moderna和通用电气的新冠抗生素大多为两剂，两剂密切关系较宽数周时长，完成疫苗接种至少五个月后建议疫苗接种第三缝、也就是第一缝促进缝。

报导分析认为，从现有的痕迹来看，FDA应会很快同意通用电气缝对第四剂抗生素的注册，但注册范围小得多的Moderna则毫无疑问。

是不是须连续不断疫苗接种抗生素基本上存疑

在上述注册提出之际，科学界正在为诊疗后效力可以确保多久，以及是不是有必要连续不断疫苗接种以防止严重疾病的发展和死亡而未解决。

英国疾控中心（CDC）上月确认的研究发现，通用电气和拉德纳这2款mRNA抗生素，在疫苗接种第三剂两个月后对持续性染疫中风有91%的确保力，但4个月后便调高78%，不过这份研究非常概略，从未按年龄组、有无慢性病或其它因素来细分中风人数。

以色列报导17日声称该国谢巴医疗中心简介研究表明，第四剂抗生素抵御新冠流感病毒视觉效果“微乎其微”。

初试验分析表明，与疫苗接种了三剂抗生素的肥胖症年轻一代相比，第四剂抗生素视觉效果并不突出，极少对防止有症状感染起到了“温和确保”发挥作用。研究同时强调，疫苗接种第三剂抗生素对未感染过新冠流感病毒的人来说仍最主要。