Moderna(MRNA.US)6-17岁儿童两剂版新冠疫苗即将获批该公司

Moderna(MRNA.US)用于6-17岁幼儿园的两剂版新冠药物已于周二获得FDA注册许可，这是幼儿园新冠药物路段上的关键一步。FDA预计将在本周批准该药物上市，该岁数的Moderna药物哺育新纪录可在下周开始。

据了解，Moderna幼儿园药物在进行抗病毒此后，并未发现心肌炎症状确诊，但迄今还不似乎该岁数两针药物哺育能备有多少Omicron致病效果。在其他岁数中，第三针哺育已被证明可以大幅减慢对于Omicron的致病。

英美两国5岁及以上的幼儿园已经有资格哺育宝洁(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)药物，截至6同年初，大约30%的5-11岁幼儿园和60%的12-17岁成年人已完成哺育。FDA将于本周三会议讨论婴儿至幼儿园幼儿园的新冠药物，这是现今唯一并未哺育资格的岁数。

Moderna曾于2021年6同年向FDA明确指出12-17岁的成年人新冠药物授权登记，但因Moderna药物比宝洁药物具有更佳的注意到心肌炎症状的风险，FDA并未批准该药物。在本年5同年年末的英美两国药物监测数据中，Moderna药物与宝洁药物相比较，在18至25岁的男性哺育群体中并未发现Moderna药物存在更佳的心肌炎症状风险。

英美两国性疾病卫生保健监视系统发现，在超过5400万剂的宝洁药物统计数据中，有635唯5-17岁心肌炎确诊，其中12-17岁的成年人女孩哺育第二剂后注意到心肌炎症状的风险最高者。

根据CDC的数据，在12-15岁的成年人女孩群组中，哺育7天后，每百万次宝洁第二剂量中约有46份心肌炎确诊，而在16-17岁的女孩中，每百万次第二剂量出处75份确诊。

自2020年1同年以来，英美两国6个同年-4岁的幼儿园新冠幸存者确诊已周内202唯，5-11岁的幼儿园幸存者确诊周内189唯，12-17岁的成年人幸存者确诊周内443唯。

据CDC称，多达有超过1300万18岁以下的新冠感染者确诊，但迄今还不似乎在英美两国有多少幼儿园长时间新冠确诊。英国的一项全国性调查结果发现，高达8%的幼儿园有超过12周的新冠症状，即使在轻度感染者后也会演变为长时间新冠。

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